Indice de qualité:
Apparence: particules blanches
Contenu: ≥ 99%
Instruction:
DOPOest un nouvel intermédiaire de retardateur de flamme. Sa structure contient une liaison PH, qui est très active pour l'oléfine, la liaison époxy et le groupe carbonyle, et peut réagir pour produire de nombreux dérivés.DOPOet ses dérivés contiennent un cycle biphényle et un cycle phénanthrène dans leur structure moléculaire, en particulier le groupe phosphore latéral est introduit sous la forme d'une liaison cyclique o = PO, de sorte qu'ils ont une stabilité thermique et chimique plus élevée et une meilleure ignifugation que l'organophosphate ordinaire et acyclique. Le DOPO et ses dérivés peuvent être utilisés comme retardateurs de flamme réactifs et additifs. Les retardateurs de flamme synthétisés sont sans halogène, sans fumée, non toxiques, sans migration et ont un caractère ignifuge de longue durée. Il peut être utilisé pour le traitement ignifuge du polyester linéaire, du polyamide, de la résine époxy, du polyuréthane et d'autres matériaux polymères. Il a été largement utilisé dans le retardateur de flamme des plastiques, du laminage de revêtement en cuivre, des circuits imprimés et d'autres matériaux pour les équipements électroniques à l'étranger.
1. Ignifuge réactif pour résine époxy
Le DOP réagit avec l'épichlorhydrine, puis réagit avec l'hydroquinone. En particulier, la résine époxy est utilisée comme matériau isolant pour les appareils électriques et comme matériau d'étanchéité pour les matériaux semi-conducteurs. Il est nécessaire que les appareils électriques aient une bonne isolation, une faible volatilité, une faible pollution, un ABS et une bonne solubilité. Après l'addition, des plastiques transparents ignifuges peuvent être formés.
2. Inhibiteur de coloration
Le DOP peut empêcher la coloration de l'ABS, comme, PP, PS, résine époxy, résine phénolique, résine alkyde, agent tensioactif et polyuréthane.
Les principaux réactifs de la synthèse du DOPO sont l'o-phénylphénol (OPP) et le trichlorure de phosphore. Le procédé de réaction comprend généralement les étapes suivantes: 1) estérification de l'o-phénylphénol (OPP) et de pc13; 2) acylation intramoléculaire du dichlorure de 2-phényl-phénoxyphosphorylidène; 3) hydrolyse du 6-chloro - (6h) dibenzo - (C, e) (1,2) - phosphine hétérohexane (CC); 4) Acide 2-hydroxybiphényl-2-hypophosphorique (HBP) La réaction de déshydratation a été étudiée.
Emballage: 25kg / sac ou 500kg / sac
Précautions de stockage: stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé.
Capacité annuelle: 500 tonnes / an